Como comenta a Dra. Thaline Neves, o teste pré-natal não invasivo (NIPT) tem se destacado como uma ferramenta moderna e altamente precisa para a avaliação da saúde genética do feto. O exame representa um avanço importante no acompanhamento da gestação, permitindo identificar alterações cromossômicas com segurança e sem riscos à mãe ou ao bebê.
A coleta do NIPT é feita por meio de uma simples amostra de sangue da gestante, sendo possível analisar o DNA fetal presente na corrente sanguínea. Desse modo, por se tratar de um exame com alto grau de confiabilidade, o NIPT é cada vez mais indicado para gestantes que desejam acompanhar o desenvolvimento fetal de forma segura. Pensando nisso, nos próximos parágrafos, entenda em detalhes como funciona esse teste, quais condições ele detecta e quais são suas vantagens em relação a outros métodos.
O que é o teste pré-natal não invasivo e como ele detecta alterações genéticas?
O teste pré-natal não invasivo, conhecido como NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing), é um exame de triagem genética realizado a partir de uma amostra de sangue da gestante. Durante a gravidez, fragmentos de DNA fetal circulam livremente no sangue materno. Isto posto, o NIPT analisa esses fragmentos para identificar possíveis alterações genéticas no feto, como as trissomias 21 (síndrome de Down), 18 (síndrome de Edwards) e 13 (síndrome de Patau), entre outras.
De acordo com Thaline Neves, esse exame utiliza tecnologias de sequenciamento genético altamente sensíveis, permitindo uma detecção precoce e precisa de anomalias cromossômicas, geralmente a partir da 10ª semana de gestação. O procedimento é simples, seguro e sem qualquer intervenção direta no útero, o que reduz significativamente os riscos envolvidos. Aliás, ao contrário de métodos invasivos, como a amniocentese, o NIPT não oferece risco de aborto ou complicações para o feto.
As vantagens do NIPT em relação a outros exames genéticos
O NIPT oferece uma série de benefícios que o tornam uma alternativa atrativa em comparação a exames tradicionais de triagem, como o translucência nucal ou os testes bioquímicos. Conforme frisa a médica proprietária da Clínica View, Thaline Neves, a principal vantagem está na precisão superior do NIPT, com taxas de detecção que ultrapassam 99% para a síndrome de Down. Mas, além da precisão, outras vantagens devem ser destacadas:
- Segurança para a mãe e o bebê: por ser um exame não invasivo, elimina os riscos associados a procedimentos como biópsia de vilo coriônico ou amniocentese.
- Realização precoce: o teste pode ser feito já a partir da 10ª semana de gestação.
- Rapidez nos resultados: em geral, os resultados ficam prontos em 7 a 10 dias úteis.
- Ampla cobertura genética: dependendo do laboratório, o teste pode identificar outras alterações cromossômicas além das trissomias mais comuns.
Logo, essas características tornam o NIPT uma escolha adequada para gestantes de todas as idades, especialmente em casos de histórico familiar de doenças genéticas ou quando os exames de imagem levantam suspeitas.
Quem deve considerar fazer o teste pré-natal não invasivo?
Embora o NIPT possa ser realizado por qualquer gestante, ele é especialmente recomendado em situações de maior risco, como gestantes com idade superior a 35 anos, histórico familiar de síndromes genéticas ou resultados inconclusivos em outros exames de triagem. Sem contar que o exame também é indicado quando a gestante deseja maior segurança na triagem sem recorrer a métodos invasivos.
Segundo a Dra. Thaline Neves, como o NIPT oferece informações genéticas relevantes de forma precoce, ele permite que os pais e a equipe médica tomem decisões mais assertivas sobre o acompanhamento da gestação. Além disso, o NIPT pode ser útil para casais que desejam planejar com mais tranquilidade a estrutura familiar diante de possíveis necessidades especiais, antecipando cuidados médicos, psicológicos e logísticos ainda durante a gestação.
O que o teste pré-natal não invasivo pode identificar?
Por fim, o NIPT é voltado principalmente à triagem de anomalias cromossômicas, mas pode oferecer outras informações importantes para o acompanhamento da gestação. Veja abaixo algumas das principais condições que o exame pode detectar com alta precisão:
- Síndrome de Down (trissomia 21): condição genética mais comum e amplamente detectada pelo NIPT.
- Síndrome de Edwards (trissomia 18): associada a complicações graves no desenvolvimento fetal.
- Síndrome de Patau (trissomia 13): ligada a malformações severas e risco elevado de mortalidade fetal.
- Alterações nos cromossomos sexuais: como síndrome de Turner (monossomia X) e síndrome de Klinefelter (XXY).
- Sexo fetal: o exame pode identificar o sexo do bebê com alta confiabilidade.
Esses dados ajudam a construir um acompanhamento pré-natal mais completo e assertivo, contribuindo para uma gestação mais informada e segura.
Um recurso moderno que contribui para a tranquilidade dos pais
Em última análise, o teste pré-natal não invasivo (NIPT) representa uma evolução importante no cuidado com a saúde fetal. Conforme expõe Thaline Neves, seu uso tem contribuído para diagnósticos mais seguros, precoces e humanizados, respeitando o bem-estar da gestante e do bebê. Portanto, com a possibilidade de detectar alterações genéticas com alta precisão e sem riscos, o NIPT fortalece o pré-natal moderno como ferramenta de prevenção, planejamento e acolhimento.
Autor: Sorin Golubov
